پژوهشگران اعلام کردند که یک ژندرمانی آزمایشی توانسته است دهها کودک مبتلا به یک بیماری نادر و مرگبار ایمنی را با موفقیت درمان کند، یافتهای امیدبخش که میتواند در آینده راه را برای درمان قطعی این اختلال هموار سازد.
دانشمندان بریتانیایی موفق شدهاند با استفاده از ژندرمانی بینایی حدودی را به برخی کودکانی که با بیماری ارثی شبکیه متولد شدهاند و نابینا محسوب میشوند، بازگردانند. همه ۱۱ کودکی که در این کارآزمایی بالینی شرکت کردند، پس از یک هفته بینایی خود را به دست آوردند.
مهلت ارسال پروپوزال این فراخوان که سابق بر این تا ۲۴ تیر ماه بود. به دلیل درخواست پژوهشگران و اولویت موضوع تمدید شد و تا ۱۵ مردادماه برای ارسال پروپوزال فرصت دارید.
چندین تیم پزشکی در حال حاضر روشی نوین مبتنی بر ژندرمانی را برای مداوای کودکان مبتلا به ناشنوایی ارثی در پیش گرفتهاند که نتایج آن بسیار امیدبخش بوده است.
محققان یک ژن ناجی را به گوش داخلی کودکان تزریق کردهاند تا جایگزین پروتئینهای اوتوفرلین شود. اوتوفرلین یک پروتئین ضروری برای عملکرد سلولهای شنوایی در مغز است. این محققان در مجله آمریکایی «آمآیتی تکنولوژی ریویو» این روش درمانی را توضیح دادهاند.
دانشمندان کانادایی روش جدیدی ابداع کردهاند که ممکن است روزی به بازگرداندن بینایی به بیماران مبتلا به اختلال بینایی ارثی کمک کند.
گروهی از محققان کشور با همکاری مرکز طبی کودکان، به روشی برای درمان بیماران مبتلا به سرطان خون با ژن درمانی دست یافتند.
استاد تمام دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: ژندرمانی به یاری کودکان مبتلا به سرطان خون آمد و امید به بهبودی این بیماران بیشتر شد.
پژوهشگران فنلاندی و اسکاتلندی در بررسی جدید خود دریافتند که سلولهای سرطانی با کمک ژنی موسوم به
دانشمندان در یک روش ژن درمانی جدید با استفاده از جلبکها و میکروبها، سلولهای حساس به نور ایجاد کردند که توانست بینایی را به یک مرد نابینا بازگرداند.