فاطمه هاشمی، رئیس بنیاد امور بیماری‌های خاص:

از زمان اجرایی شدن قانون جوانی جمعیت، تولد بیماران تالاسمی افزایش داشته است

فاطمه هاشمی گفت که از زمان اجرایی شدن قانون جوانی جمعیت، تولد بیماران تالاسمی افزایش داشته است.

از زمان اجرایی شدن قانون جوانی جمعیت، تولد بیماران تالاسمی افزایش داشته است

رئیس بنیاد امور بیماری های خاص گفت: بر اساس اطلاعات وزارت بهداشت، مرگ و میر بیماران دیالیزی طی دو سال گذشته، خیلی بالا بوده، البته می گویند به دلیل کرونا بوده ولی من قبول ندارم که فقط به این دلیل بوده باشد. بلکه مسائلی چون کمبود امکانات و تجهیزات هم تاثیر داشته است. 

وی افزود: هزینه هر کلیه پیوندی به ۲۰۰ تا ۳۰۰ میلیون تومان رسیده است. ما معمولا سالانه ۱۰۰ دستگاه دیالیز خریداری و رایگان در کشور توزیع می کردیم، اما متاسفانه امسال و سال گذشته، نتوانستیم بیش از ۱۵ دستگاه خریداری کنیم و از این بابت واقعا نگرانیم. 

او گفت: از زمان اجرایی شدن  قانون جوانی جمعیت  ، تولد بیماران  تالاسمی  افزایش داشته است. افزایش نجومی قیمت داروهای بیماران ام اس، دیالیزی،  پیوند کلیه  ، تالاسمی و  سرطان  ، وضعیت را برای این بیماران بسیار بد کرده و طرح جدید دارویار هم دردی از آنها دوا نمی کند.سهم بیماران ام اس برای یکی از داروها در سال ١۴٠٠، ٨۵۶ هزار تومان بوده که امسال سهم شان از پرداختی این دارو به ۸ میلیون و ۵۵۴ هزار تومان رسیده است.

منبع: هم میهن
شبکه‌های اجتماعی
دیدگاهتان را بنویسید

نظرات شما - 3
  • مسعوداحمدی
    1

    از این سبک مدیریتی آزمون و خطا در ڪشورم
    آنهم در هزاره سوم
    بسیار شگفت زده ، متعجب و متاثرم

  • ناشناس
    0

    سلام این دنیا دیگر جای زندگانی نمیباشد بلکم خدا رحم کنه

  • بيمار خاص
    0

    درود بر سيد مظلومانومحرومان وتيم اقتصادى وبهداشتى ايشان با همين روش به كار ادامه دهيد تا كم كم نسل ما بيماران خاص را نابود كنيد آخر به نظر آقايان ما جزء گناه گاران هستيم كه خداوند همچين بيمارى را به جان ما انداخته وبايد مجازات شويم ودر مجازات كردن ما همكارى ميكنيد بر هرچه فكر پليد هست ،،،،،،،،،،

اخبار مرتبط سایر رسانه ها

    اخبار سایر رسانه ها