رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به بدعهدی شرکت خارجی تولیدکننده داروی بیماران تالاسمی در راهاندازی خطوط تولید داروی…
بیماری تالاسمی نوعی کم خونی ارثی یا ژنتیکی است که دردسرهای زیادی را برای برخی از خانوادهها و سازمان انتقال خون خصوصا…
رئیس انجمن بیماران تالاسمی گفت: توزیع داروی داخلی بسیار کم است و حتی در برخی استانها اصلا نیست، داروهای وارداتی هم در…
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران گفت: میخواهیم در حوزه حمایت از بیماران تالاسمی به عقب بازگردیم؛ به طوری که داروهای حیاتی…
وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از اعطای بسته حمایتی دولت برای بیماران خاص و تالاسمی خبر داد و گفت: دستورالعمل اجرایی…
جمعی از بیماران تالاسمی در اعتراض به عدم دسترسی به داروی باکیفیت در مقابل وزارت بهداشت تجمع کردند.
فاطمه هاشمی با انتقاد شدید از گرفتن مابه التفاوت دارو خارجی از بیماران تالاسمی افزود : هر نوع پول گرفتن بابت دارو از…
رئیس هیئت مدیره انجمن تالاسمی ایران، تامین دارو را بزرگترین چالش مبتلایان به تالاسمی اعلام کرد و گفت: در حال حاضر نه…
از ابتدای امسال هیچ دارویی برای بیماران تالاسمی وارد کشور نشده است.
مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان از کمبود شدید خون برای بیماران تالاسمی خبر داد و از مردم دعوت کرد که سریعا برای اهدای…