غربالگری
-
عباس عبدی: آمار متولدان سندروم داون را منتشر کنید، هرچند نتایج بیزار کننده باشد
عباس عبدی نوشت: در صورتی که حکومت قادر به اجرای قانون باشد. یعنی هم جلوی غربالگری را بگیرد و هم جلوی سقط جنین را. در این صورت طبیعی است مواردی که قبل از این قانون شناسایی و منجر به سقط می‌شد، اکنون نمی‌تواند شناسایی شود. باید حکومت و وزارت بهداشت به‌طور مستمر این داده‌ها را به عنوان واقعیت قانون در اختیار قرار دهند. ولی این کار را نمی‌کنند. چرا؟
-
بهروزآذر: سیاست های جدید برای غربالگری بارداری در راه است
معاون امور زنان و خانواده ریاست جمهوری گفت: تمام تلاش ما این است که دغدغه‌های مختلفی که مادران و پدران دارند که ممکن است باعث شود آن‌ها به سمت فرزندآوری نروند کاهش پیدا کند. حتما یکی از موضوعات مورد پیگیری بحث غربالگری است و باید برایش تدبیر شود.
-
حذف غربالگری قربانی می گیرد: کودکانی که نابینا می شوند و بر اثر نارسایی کلیوی می میرند
مسئول مرکز مشاوره ژنتیک بهزیستی هرمزگان از شناسایی ۱۵ فرد مبتلا به سندرم نادر ژنتیکی "سنیور لاکن" برای نخستین بار در این استان و شهر رمکان جزیره قشم خبر داد.
-
شناسایی ۳ نوع سرطان با یک قطره خون
دانشمندان چینی آزمایشی ابداع کرده‌اند که سه نوع سرطان را تنها با یک قطره خون خشک شده و در عرض چند دقیقه تشخیص می‌دهد.
-
متخصص کودکان و نوزادان در گفتگو با خبر فوری توضیح داد:
سندروم خاموش/ از حذف غربالگری تا توسل به طب سنتی
سندروم داون یک اختلال ژنتیکی است که در آن فرد با یک نسخه اضافی از کروموزوم متولد می‌شود یعنی فرد به جای ۴۶ کروموزوم طبیعی، دارای ۴۷ تا کروموزوم است.
-
توصیه های مهم پزشک آمریکایی درباره سرطان
یکی از اهداف بسیار مهمی که همه باید به لیست کارهای ضروری خود طی یک سال پیش رو اضافه کنند، برنامه ریزی برای غربالگری سرطان است.
-
برای غربالگری رایگان فشارخون و دیابت به مراکز بهداشتی بروید؛ ناشتا
هدف پویش ملی «غربالگری پرفشاری خون و دیابت» که از ۲۰ آبان ماه آغاز شده، این است که همه افراد ۱۸ سال و بالاتر (متولدین قبل از ۱۳۸۴/۰۸/۰۱) ساکن در کشور را تا ۱۵ دی ماه سال جاری تحت غربالگری پرفشاری خون و دیابت قرار دهد.
-
مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران در گفتگو با خبر فوری:
غربالگری کامل کودکان برای جلوگیری از بیماری‌های نادر، ضروری است/ ۸۵ درصد بیماری‌های نادر ریشه ژنتیکی دارند
مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران گفت: بیش از ۸۵ درصد بیماری‌های نادر ریشه ژنتیکی دارند و به دنبال ژن معیوب آن هستیم که این کار بسیار وقت‌گیر و هزینه‌بر است.
-
بیشتر آزمایشات سرطان، کمکی به طول عمر بیماران نمی کند
بر اساس یک بررسی جدید اکثر غربالگری های سرطان بیش از حد معمول به طول عمر فرد کمک نمی کنند.
-
عضو هیات مدیره انجمن ژنتیک پزشکی ایران درباره تصمیم وزارت بهداشت درخصوص غربالگری:
خطر تولد نوزادان مبتلا به ناهنجاری‌ها و بیماری‌های ژنتیکی افزایش خواهد یافت
عضو هیات مدیره انجمن ژنتیک پزشکی ایران و دانشیار دانشگاه علوم پزشکی اصفهان تصمیم وزارت بهداشت مبنی بر توقف صدور مجوز تولید و واردات کیت‌های غربالگری سه ماهه اول بارداری را عجیب و شوک‌آور توصیف کرد و گفت: این تصمیم غیر کارشناسی منجر به محدودیت بیشتر جامعه برای انجام غربالگری جنین می‌شود که در نتیجه خطر تولد نوزادان مبتلا به ناهنجاری‌ها و بیماری‌های ژنتیکی افزایش خواهد یافت.